대한진단유전학회
2024년 제8차 ELSI-희귀질환진단 심포지엄
정밀의학을 위한 유전체 검사의 ELSI
정밀의학을 위한 암 유전학의 전망과 도전
2024. 12. 12.(목) - 13.(금) 앰배서더 서울 풀만 2F 그랜드볼룸
프로그램
정밀의학을 위한 유전체 검사의 ELSI
ELSI in Genomic Testing for Precision Medicine
DAY 1 프로그램 12/12(목)
| 08:55-09:00 | 개회사 | 이경아 (대한진단유전학회 회장) |
| 09:00-10:30 | [ Symposium 1 ] 유전체분석에서 이차발견(secondary findings)을 위한 임상지침 | [ 좌장 ] 서을주 (울산의대) |
| 09:00-09:30 | 유전체분석에서 발생하는 이차발견(secondary findings)에 대한 소개 | 임지숙 (고려의대) |
| 09:30-10:00 | 심혈관질환 관련 이차발견에 대한 임상지침 제안 | 김만진 (서울의대) |
| 10:00-10:30 | 유전성 암 관련 이차발견에 대한 임상지침 제안 | 하창희 (건국의대) |
| 10:30-10:40 | Coffee Break & 부스전시 관람 | |
| 10:40-12:10 | [ Symposium 2 ] 전장유전체분석(whole genome sequencing, WGS) 국내 임상 도입을 위한 고려사항 | [ 좌장 ] 전창호 (대구가톨릭의대) |
| 10:40-11:20 | I. 전장유전체분석의 임상 도입 | |
| 10:40-11:00 | WGS 임상검사 규제 및 전망 | 이경아 (연세의대) |
| 11:00-11:20 | WGS 결과 해석 및 보고 시 고려사항 | 김윤정 (연세의대) |
| 11:20-12:00 | II. 의료기관 유전체 데이터 관리와 분석 | |
| 11:20-11:40 | WGS 관리와 분석: 현황 및 임상 도입 시 고려사항 | 이세준 (분당서울대병원 정밀의료센터) |
| 11:40-12:00 | 대한진단유전학회 임상지침: 생물정보 분석 활용 권고안 | 박인호 (강남세브란스병원 정밀의료센터) |
| 12:00-12:10 | Q&A | |
| 12:10-13:10 | [ Luncheon Symposium 1 ] | [ 좌장 ] 우희연 (성균관의대) |
| 12:30-12:50 | MyeloMATCH: Myeloid Cancer Precision Medicine Umbrella Trial using Genexus NGS system | 박근준 (써모피셔사이언티픽) |
| 12:50-13:10 | Unlocking Single Cell Multiomics and Morphology Analysis with AVITI24 using Teton Chemistry | 박소진 (엑스퍼젠&파우바이오) |
| 13:10-13:30 | Coffee Break & 부스전시 관람 | |
| [ Special Lecture 1 ] Advancing Genome-Wide Association Studies via Deep Learning Models |
[ 연 자 ] 이주상 (성균관의대) |
| 14:30-14:50 | Coffee Break & 부스전시 관람 | |
| 14:50-16:30 | [ Symposium 3 ] 건강인 대상의 유전자검사 | [ 좌장 ] 이경아 (연세의대) |
| 14:50-15:05 | 건강인 대상의 유전자검사 개요 | 박경선 (경희의대) |
| 15:05-15:25 | 건강인 대상 유전성 암-심장혈관 패널검사 운용 경험과 변이 양성율 | 이경훈 (한국건강관리협회 중앙검사의원) |
| 15:25-15:45 | 암 조기진단을 위한 ctDNA 검사 | 김영곤 (성균관의대) |
| 15:45-16:05 | Risk Prediction with Polygenic Risk Score and Updates from Commercial Genome-wide Scans | 원성호 (서울대학교 보건학) |
| 16:05-16:25 | 건강인 대상의 DTC 검사에 대한 국내 제도 및 현황 | 백수진 (국가생명윤리정책원) |
| [ Panel Discussion ] 건강인 대상의 유전자검사
[ Discussant ]
박경선 (경희의대), 이경훈 (한국건강관리협회 중앙검사의원), 김영곤 (성균관의대), 원성호 (서울대학교 보건학)
백수진 (국가생명윤리정책원), 전영주 (유전체기업협의회)
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정밀의학을 위한 암 유전학의 전망과 도전
Perspectives and Challenges in Cancer Genetics for Precision Medicine
DAY 2 프로그램 12/13(금)
| 09:00-10:30 | [ Symposium 4 ] 희귀 유전성 암의 정밀의료 | [ 좌장 ] 이승태 (연세의대) |
| 09:00-09:30 | Hereditary Cancer Surveillance and the Essential Role of Multidisciplinary Care | 장미애 (성균관의대) |
| 09:30-10:00 | Mosaicism in the Diagnosis of Hereditary Cancers | 원동주 (연세의대) |
| 10:00-10:30 | 유전성 내분비 종양에서 NGS 의 임상적 활용 | 박혜선 (연세의대 내분비내과) |
| 10:30-10:40 | Coffee Break & 부스전시 관람 | |
| [ Special Lecture 2 ] Relentless Efforts to Unveil the Genomics of Hematologic Malignancies and Precision Medicine |
[ 연 자 ] 김명신 (가톨릭의대) |
11:40-12:40 | [ Luncheon Symposium 2 ] | [ 좌장 ] 하정숙 (계명의대) |
| 12:00-12:20 | Optimizing Clinical Insights, Experience with AVENIO ctDNA Analysis and Decision Support Platform | 김현지 (서울의대, 한국로슈진단) |
| 12:20-12:40 | Advances in Rare Disease Diagnosis: Integrating Clinical Insights and Phenotype-Driven AI Approaches | 김훈석 (가톨릭의대, 다우바이오메디카&일루미나) |
| 12:40-13:00 | Coffee Break & 부스전시 관람 | |
| 13:00-14:30 | [ Symposium 5 ] 혈액암 차세대유전체분석(NGS) 기술의 최신 동향 | [ 좌장 ] 남명현 (고려의대) |
| 13:00-13:30 | Ph-like Acute Lymphoblastic Leukemia Diagnosis Based on RNA Sequencing | 윤재원 (중앙보훈병원) |
| 13:30-14:00 | Molecular Characterization of Lymphomas | 김진주 (연세의대) |
| 14:00-14:30 | Clinical Utility of Whole Genome Analyses in Hematological Neoplasms | 윤 정 (고려의대) |
| 14:30-15:00 | Coffee Break & 부스전시 관람 | |
| 15:00-16:30 | [ Symposium 6 ] 유전성 암 상담 | [ 좌장 ] 공선영 (국립암센터) |
| 15:00-15:30 | 유전상담 국내 현황 및 인식조사 결과 | 공선영 (국립암센터) |
| 15:30-16:00 | 유전상담 수가화를 위한 검토 | 김지은 (순천향의대) |
| 16:00-16:30 | 유전상담 클리닉 운영을 위한 고려사항 | 박종은 (한양의대) |
| [ Panel Discussion ] 유전성 암 상담
[ Discussant ]
김지은 (순천향의대), 박종은 (한양의대), 하정숙 (계명의대), 박희수 (충북의대)
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