복잡한 유전체에서 희귀 질환에 대한 통찰력을 얻어 보세요.

Illumina의 차세대 시퀀싱(next-generation sequencing, NGS) 기술은 전 세계에서 가장 많이 도입된 인간 전장

유전체 시퀀싱 기술(whole-genome sequencing, WGS)로, 30만여 편의 과학 논문에 인용되었으며, 정확하고

연구 규모에 따라 조정이 가능한 비용 대비 효율적인 솔루션을 제공합니다. 그러나 유전체의 일부 영역은

매우 반복적(highly repetitive)이거나 매우 상동적인(highly homologous) 영역 때문에 여전히 매핑이 어려운

것이 사실입니다. Illumina Complete Long Reads는 이러한 엣지 케이스(edge case)를 해결하고 남은 5%의

유전자 영역에 대한 접근을 가속화할 수 있습니다. 이번 웨비나에서는 Illumina Complete Long Reads의 사용

사례를 소개하고 전 세계 협업자들의 연구 내용을 공유합니다.

웨비나 시청하기: https://ilmnmkt.illumina.com/2016011955

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